Síndrome de Turner em bebês: causas, sintomas e tratamentos que você deve conhecer

Síndrome de Turner em bebês

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NESTE ARTIGO

Seu bebê está crescendo mais devagar que o normal? O médico diagnosticou seu anjinho com síndrome de Turner? Se você disse sim, leia nosso post para obter informações detalhadas sobre defeitos cromossômicos em bebês do sexo feminino.

Mais sobre a síndrome de Turner em bebês:

A síndrome de Turner é um tipo de distúrbio genético que afeta as meninas. Afeta sua altura, já que os bebês com síndrome de Turner são mais baixos que seus contemporâneos saudáveis.

A gravidade da doença varia entre os indivíduos. Alguns bebês também podem ter problemas cardíacos ou hepáticos. Você pode determinar a extensão da síndrome de Turners com um diagnóstico médico adequado. (1)

(Ler: Síndrome de Aspergers em bebês )

Causas da síndrome de Turner em bebês:

A maioria dos bebês nasce com dois cromossomos sexuais. Um bebê herda o cromossomo Y de seu pai e o cromossomo X de sua mãe. Por outro lado, uma garota herda o cromossomo X de ambos os pais. Mas, se uma cópia do cromossomo X estiver faltando, a menina desenvolverá a síndrome de Turner.

A alteração cromossômica da síndrome de Turner pode ocorrer devido aos seguintes motivos:

O cromossomo X do pai pode estar ausente devido à disfunção do esperma do pai ou do óvulo da mãe. Portanto, o corpo do bebê consiste em um único cromossomo X e ela sofre da síndrome de Turner.

Durante o processo de divisão celular, alguns erros podem ocorrer dentro do feto em crescimento. Portanto, o corpo perde uma cópia do cromossomo X.

O cromossomo X ausente ou alterado no bebê do sexo feminino desenvolve certas complexidades de saúde. Algumas das complicações observáveis ​​na saúde do erro cromossômico incluem menor altura e insuficiência ovariana (2).

(Ler: Sintomas da fenilcetonúria (PKU) em bebês )

Sintomas da síndrome de Turner em bebês:

Alguns dos sintomas notáveis ​​da síndrome de Turner em bebês incluem:

  • Unhas e unhas dos pés são estreitas e apontam para cima

Diagnóstico da síndrome de Turner em bebês:

Os médicos podem fazer o diagnóstico da síndrome de Turner em qualquer estágio da vida. Uma mãe grávida pode ser submetida à análise cromossômica pré-natal. Pode diagnosticar qualquer defeito cromossômico no feto.

Se o bebê sofre da síndrome de Turner após o nascimento, o médico pode realizar um exame físico inicialmente. Mãos e pés inchados, menor altura e menor peso corporal indicam a possibilidade da síndrome de Turner em bebês.

Alguns dos outros testes que o médico prescreve para o bebê com síndrome de Turner incluem:

  • Níveis de hormônios no sangue (FSH e LH)
  • Ultra-som (órgãos reprodutivos)
  • Cariótipo (para verificar se há erro cromossômico) (4)

(Ler: Doença óssea frágil em bebês )

Tratamento de bebês com síndrome de Turner:

A síndrome de Turner é um erro genético e o problema não pode ser totalmente tratado. No entanto, certos tratamentos e terapias ajudam a superar a baixa estatura, dificuldades de aprendizado ou deficiências sexuais que o seu filho irá experimentar.

  • Cuidados preventivos precoces:Leve seu bebê para exames regulares. Monitorar os níveis de pressão arterial ajuda o corpo a funcionar sem problemas. Em caso de qualquer problema, você deve tratá-lo imediatamente.
  • Terapia com hormônio do crescimento:Se o seu bebê sofre de TS, o médico pode recomendar a seguinte terapia hormonal. A injeção de hormônio pode prevenir o problema de baixa estatura.
  • Tratamento com especialistas médicos:Um bebê com síndrome de Turner tem um risco aumentado de desenvolver otite média ou infecções do ouvido interno. Se ela desenvolver tais complicações, leve-a imediatamente a um otorrinolaringologista. (5)

Seu bebê sofre da síndrome de Turner? O seu médico sugeriu terapia com hormônio do crescimento? Compartilhe sua história com outras mães aqui!

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