Quando minha filha pré-adolescente começou a usar uma cadeira de rodas, as pessoas começaram a tratá-la de maneira diferente

Quando minha filha pré-adolescente começou a usar uma cadeira de rodas, as pessoas começaram a tratá-la de maneira diferente

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Quando estava grávida, lembro-me de estar chocado com a audácia de pessoas que comentavam livremente minha barriga em crescimento. Você é tão grande, eles coo. Ou eles apenas estendiam a mão e me acariciavam, como se eu fosse um animal. E eu me contorço, desconfortavelmente. Normalizado ou não, é desajeitado e desajeitado. Então, depois que minha filha nasceu, lembro-me de ficar ainda mais chocado que estranhos tentassem me dizer como cuidar dela. Coloque o bebê no chão, diriam, quando a viram no meu peito em um envoltório. Ou, ela é muito grande para isso, como ela amamentou em um ano. E o pior de tudo, as pessoas a tocariam, sem antes me perguntar. Mas, quando ela cresceu, o conselho não solicitado diminuiu e cada vez menos mãos a alcançavam. E foi um alívio. Wed chegou ao ponto em que nossa autonomia era respeitada e nosso espaço era nosso.

Então, uma convulsão levou a mobilidade de minhas filhas. Resultando em que ela se torne dependente da cadeira de rodas. E assim, viajamos de volta 10 anos.

Mais uma vez, as pessoas se sentem no direito de comentar livremente.

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Eles perguntam por que ela precisa de uma cadeira de rodas quando ela é tão jovem? Eles nos falam sobre os óleos e sucos que vendem, como se fossem uma cura milagrosa. Eles dizem a ela se ela apenas se esforçou mais, completamente inconsciente das horas de terapia todos os dias. E isso me deixa louco. Porque eles não sabem. E não é o seu lugar. Ela não deveria ter que justificar o espaço que ela ocupa ainda, todos os dias ela é solicitada. Ela não deveria ter que ouvir discursos de vendas ou ouvir que ela não está fazendo o suficiente, apenas porque depende de equipamentos adaptáveis. E ela nunca deve ser publicamente solicitada a seu histórico médico privado para apaziguar a curiosidade de alguém que não precisa saber.

No entanto, sua cadeira de rodas convida todas essas conversas desconfortáveis ​​e muito mais.

A cadeira de rodas dela, por razões que nunca vou entender, nos leva de volta a um lugar que a maioria das pessoas supera no segundo aniversário.

E não são apenas palavras.

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As pessoas se aproximam dela com luvas de pelica. Sem perguntar, eles mexem na cadeira, supondo que ela não possa, dê um tapinha na cabeça dela e a chamem de amor. De repente, eles cortam sua comida em restaurantes, abaixam-se para falar com ela – ou pior ainda, olham para ela e falam comigo. O que, é claro, não faz sentido. Existe uma conexão ZERO entre as pernas e os déficits que eles percebem. E isso nos leva a loucura.

Mas, enquanto fico frustrada, ela responde com graça. Ela explica que pode usar as mãos, geralmente exclamando orgulhosamente que se formou em terapia ocupacional. A concha lhe diz que seus ouvidos funcionam bem, e a concha diz que estou doente, não quebrado. Se você perguntar a ela por que ela se diverte ou como ela chegou a algum lugar, com um sorriso, pergunte o mesmo de você.

E estou tão orgulhosa de sua resistência, mas também de coração partido. Porque não deveria ter que ser assim.

My Gracie é uma garota forte, independente e feroz. Ela é um cavaleiro, um entusiasta da ciência e um ativista comunitário franco. Ela é uma estudante forte e um mago na cozinha. Ela adora carros velozes, pintando unhas e saindo com as amigas. Ela é rápida com uma piada e em tempos de tensão, sempre a primeira a perdoar. Essas não são coisas que a tornam corajosa ou extraordinária, como as pessoas que a veem na cadeira de rodas costumam exclamar, são simplesmente os traços que a fazem, ela.

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Ela não deixa nada atrapalhar sua melhor vida, embora todos esperem que ela o faça. E é difícil. Porque enquanto ela está vivendo lá fora, ela também tem que provar seu valor. E eu quero pular para cima e para baixo e gritar em seu nome, porque não é justo.

Mas, enquanto eu estou batendo os pés e tendo uma birra, ela segue em frente. Porque ela conhece suas habilidades e valor e não está preocupada com quem a vê.

Ela faz o que pode e pede ajuda onde é necessário.

Ela não fica brava quando as pessoas pensam que ela não pode – ela dedica um tempo para lhes dizer por que pode. Sua paciência é maior que a minha e por isso tenho orgulho.

Mas peço a todos que leem – para ela e para outras pessoas em cadeiras de rodas – que reconheçam que cadeiras de rodas são ferramentas para mobilidade, não limitações universais da experiência humana.