Os fundamentos da Lei de Controle do Tabaco

Mitos contra fatos de recuperação do vício em nicotina

A Lei de Prevenção e Controle do Tabaco da Família (Lei de Controle do Tabaco) foi uma medida marcante para os Estados Unidos e serve como modelo para o resto do mundo. Até que esta legislação inovadora foi promulgada em 22 de junho de 2009 pelo presidente Barack Obama, as empresas de tabaco operavam inteiramente fora de qualquer supervisão regulatória do governo dos Estados Unidos. Esse não é mais o caso.

Atualmente, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) supervisiona as empresas de tabaco dos Estados Unidos em todos os aspectos da fabricação, venda e promoção de seus produtos. Enquanto o FDA não pode proibir completamente o tabaco, seu envolvimento ajuda a proteger o público de várias maneiras.

Atualmente, o FDA tem autoridade sobre esses produtos de tabaco:

Existem cinco facetas principais subjacentes à Lei de Controle do Tabaco. São detalhados abaixo.

Restringe o marketing e as vendas a menores

As disposições a seguir foram escritas em lei que visam proteger jovens com menos de 18 anos de idade da exposição a produtos de tabaco e publicidade.

  • Os fabricantes de tabaco não podem patrocinar esportes, entretenimento ou outros eventos sociais / culturais.
  • Os fabricantes de tabaco não podem oferecer produtos de tabaco gratuitos ou itens de marca que não sejam produtos de tabaco como presentes.
  • Os cigarros não podem ser vendidos em máquinas de venda automática, a menos que estejam em instalações apenas para adultos.
  • Vendas para menores não são permitidas.
  • Os cigarros não podem ser vendidos em embalagens com menos de 20 cigarros. (Venda de cigarros em pequenas quantidades ou apenas uma tática que visa crianças)

A Lei de Controle do Tabaco concede à Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. EUA Autoridade para tomar medidas adicionais no futuro para proteger a saúde pública, se necessário.

Requer etiquetas de advertência de saúde para produtos de tabaco sem fumaça

Em um esforço para aumentar a conscientização de que os riscos à saúde do uso do tabaco incluem produtos de tabaco sem fumaça (tabaco, snus, mastigação, mastigação), a Lei de Controle do Tabaco exige que os fabricantes publiquem um dos seguintes avisos nas embalagens comerciais de tabaco sem fumaça. A mensagem deve abranger pelo menos 30% do pacote.

  • ATENÇÃO: Este produto pode causar câncer de boca.
  • ATENÇÃO: Este produto pode causar doenças gengivais e perda de dentes.
  • ATENÇÃO: Este produto não é uma alternativa segura aos cigarros.
  • ATENÇÃO: O tabaco sem fumaça é viciante.

Produtos de tabaco sem fumaça são usados ​​principalmente por homens. As estatísticas de 2014 mostraram que, para adultos acima de 18 anos, 7 em cada 100 homens usavam produtos sem fumaça, enquanto menos de 1 em cada 100 mulheres usavam. Uso médio geral para adultos nos EUA EUA É 3 em 100 *.

As estatísticas de 2015 mostram que 6% das crianças do ensino médio * (10% do sexo masculino, 1,8% do sexo feminino) são usuários atuais de tabaco sem fumaça.

* As médias gerais incluem porcentagens de homens, mulheres, brancos não hispânicos, negros não hispânicos e hispânicos.

Garante que as alegações de “risco modificado” sejam suportadas por evidências científicas

Se uma empresa de tabaco desenvolver um novo produto que, acredita, reduzirá os riscos das condições de saúde relacionadas ao tabaco para os consumidores, deverá enviar agora um formulário de MRTP modificado para produtos de tabaco de risco (MRTP) à FDA para análise.

Em conformidade com a seção 911 da Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos (FD&C), alterada pela Lei de Controle do Tabaco, a FDA exigirá que as empresas demonstrem, entre outras coisas, que o MRTP que desejam produzir e comercializar espera-se que beneficie a população como um todo (fumantes e não fumantes). Uma ordem alta para um produto de tabaco corresponder, para dizer o mínimo. No entanto, sem a aprovação da FDA, o produto não entrará no mercado, pelo menos não como um MRTP.

Embora não exista produto de tabaco seguro, alguns são mais perigosos que outros. O processo MRTP permitirá que os produtos ofereçam menos riscos ao mercado, enquanto protege o público de reivindicações potencialmente enganosas das empresas de tabaco, como aconteceu no passado.

Até o momento, o FDA não autorizou a venda de um MRTP, portanto ainda não está claro qual nível de redução de risco é aceitável.

Aliás, o termo “luz” não é mais permitido em referência a cigarros, porque foi demonstrado que ele contém a mesma quantidade de toxinas perigosas que os cigarros comuns.

Exige que as empresas de tabaco divulguem a lista de ingredientes em seus produtos

Além de compartilharem os ingredientes, eles também devem informar as quantidades e as “receitas” exatas de cada produto de tabaco individual produzido sob o guarda-chuva de produtos dessa empresa. E, se a receita for alterada, o fabricante deve relatar os detalhes da alteração.

Embora alguns dos ingredientes usados ​​nos cigarros fabricados comercialmente possam parecer relativamente benignos e sejam aprovados pelo FDA para uso em alimentos, é importante observar que eles não foram projetados para serem aquecidos e / ou queimados, o que pode mudar suas características. , tornando alguns deles tóxicos. Eles também se combinam, criando novos compostos químicos que também são prejudiciais.

A ciência descobriu mais de 7.000 substâncias químicas diferentes na fumaça do cigarro, incluindo 250 substâncias tóxicas e 70 causadoras de câncer. A investigação continua.

Preserva autoridades estaduais, locais e tribais

Isso significa que as autoridades estaduais e locais ainda têm a capacidade de implementar ações de controle do tabaco em nível local, como aumentar os impostos sobre o tabaco, aprovar leis sobre locais de trabalho sem fumo, proibir a venda de tabaco e oferecer programas para parar de fumar patrocinado pelo estado.

Autoridades adicionais da Lei de Controle do Tabaco

  • As empresas de tabaco devem se registrar anualmente no FDA e abrir suas fábricas ao FDA para inspeção a cada dois anos.
  • O FDA proibiu qualquer sabor de tabaco que não seja mentol e sabor regular de tabaco.
  • O FDA tem autoridade para regular os níveis de nicotina e ingredientes nos produtos de tabaco.
  • O FDA financia a regulamentação dos produtos de tabaco através de taxas cobradas das empresas de tabaco. As tarifas são determinadas pela sua participação no mercado dos EUA.

O que o FDA não pode fazer sob a Lei de Controle do Tabaco

A lei que dá ao FDA o poder de regulamentar os produtos de tabaco para o bem dos americanos também impõe algumas restrições ao que a organização não pode fazer.

  • O FDA não pode exigir que as pessoas obtenham receita médica para comprar produtos de tabaco.
  • O FDA não pode exigir que as empresas de tabaco reduzam a zero os níveis de nicotina nos produtos de tabaco.
  • O FDA não pode proibir vendas cara a cara em uma categoria específica de lojas de varejo.
  • O FDA não pode proibir certas classes de produtos de tabaco.

A Lei de Controle do Tabaco é uma grande mudança na maneira como os Estados Unidos estão lidando com a epidemia de tabaco que está varrendo o país e o mundo. É um trabalho em andamento, mas as principais informações sobre como essa legislação funciona para proteger os americanos da manipulação pelos gigantes do tabaco e pelas doenças e mortes relacionadas ao tabaco são um começo sólido.

Uma palavra de Verywell

Se você é um fumante e está pronto para parar de fumar, use essas lições para parar de fumar como ponto de partida. Quando você sabe o que é parar de fumar, parar de fumar se torna uma meta que em breve você verá como alcançável.