Em março deste ano, entrei na paternidade com quatro dias de antecedência. Sim, você leu corretamente.
Em setembro passado, meu marido Kyle e eu iniciamos o processo de adoção. Mergulhamos na cabeça primeiro, empolgados, cheios de alegria e aterrorizados como qualquer pai esperançoso. Tínhamos falado em adoção em nosso segundo encontro, então, crescer nossa família dessa maneira parecia natural e emocionante. Enquanto navegávamos na papelada, perguntávamos-nos constantemente a que tipos de coisas estaríamos abertos em uma adoção. Nossa lista era muito simples. De fato, tínhamos apenas um requisito: queríamos um bebê com síndrome de Down.
Eu estava no final da adolescência quando descobri a idéia de adotar uma criança com uma habilidade diferente. Para mim, era uma opção óbvia e clara, pois eu trabalhava com crianças com habilidades diferentes há anos. Quando Kyle e eu começamos a discutir o crescimento de nossa família, a conversa foi: “Adotamos primeiro ou temos filhos biológicos primeiro?” Depois que chegamos à adoção primeiro, nos conectamos a uma agência de adoção que nos ajudou a concluir nosso estudo em casa e, em 14 de fevereiro de 2019, fomos adicionados ao registro da Rede Nacional de Adoção da Síndrome de Down. O registro é uma lista de todas as famílias que compartilham o desejo de adotar uma criança com síndrome de Down.
Em 20 de fevereiro, recebemos um e-mail sobre um bebê nascido em Los Angeles, Califórnia, com três cópias de seu 21º cromossomo. Nos perguntaram se queríamos que sua família biológica visse nosso perfil. Nós nervosamente dissemos que sim. Em 24 de fevereiro, recebemos um telefonema dizendo que a família biológica do nosso filho nos escolheu.
Não há palavras para descrever o sentimento de ser escolhido pelas pessoas que amaram nosso filho primeiro, mas fomos tremendamente honrados. Nós voamos para a Califórnia no dia 28 e conhecemos nosso filho e sua primeira família naquela noite.
Pegamos a colocação legal de George Anton Johnson em 1º de março. O dia foi cheio de amor, lágrimas, desgosto, alegria, tristeza, abraços, papelada, FaceTime e um quarto de hotel. Tudo se moveu tremendamente rápido, e foi tão esmagador quanto emocionante.
O que finalmente nos levou ao caminho da adoção foi o reconhecimento de nosso privilégio supremo que pudemos ver através da narrativa negativa que a sociedade apresenta sobre pessoas com habilidades diferentes. Kyle e eu vemos que a sociedade nos diz que as pessoas com síndrome de Down são um fardo que não tem potencial para alcançar nada, e somos capazes de ver que não há verdade nessa idéia.
Sabemos que as pessoas com síndrome de Down são capazes de qualquer coisa, porque a vimos e tivemos a honra de testemunhar. Estou dolorosamente ciente de que a maioria das pessoas sempre olha para o meu filho e imediatamente imagina o que a presença dele lhes custará. A simples realidade é a seguinte: a presença de uma pessoa com síndrome de Down em sua vida ou em sua casa só aumentará seus espaços. Quem sabe realmente são os sortudos.
Agora, eu realmente acredito que a pessoa mais instruída ainda é um aprendiz ao longo da vida. Kyle e eu não éramos ingênuos o suficiente para imaginar que teríamos uma vida fácil como resultado de nossa escolha de trazer uma criança com síndrome de Down para dentro de casa. Estávamos cientes dos riscos à saúde. Estávamos cientes de que haveria suporte adicional necessário. Estávamos cientes da perspectiva social. Estávamos cientes de que freqüentemente nos sentiríamos isolados de nossos outros amigos pais.
Mas estávamos (e estamos) também cientes de que coisas difíceis não são coisas ruins. Enquanto navegamos como pai de uma criança com síndrome de Down, estamos aprendendo que as coisas difíceis são onde as coisas bonitas estão escondidas. É difícil criar qualquer criança, mas não é menos bonito criar uma criança com uma habilidade diferente.
Se nossa história de adoção nos ensinou alguma coisa, reforçou o conhecimento de que aqueles que têm a sorte de ter alguém em sua vida que está agitando um cromossomo extra são as pessoas mais sortudas da face da Terra.
Ter George em nossa família resultou em uma alegria que eu nunca poderia imaginar. Celebramos tudo e celebramos muito. O difícil é difícil, mas o bom é muito bom. Como gostamos de dizer, esse cromossomo extra mágico traz alegria extra.
Em 2019 até agora, a Rede Nacional de Adoção da Síndrome de Down ajudou mais de 60 pais e agências novos / expectantes e recebeu mais de 1.500 solicitações de informações do público, diz o diretor. Saiba mais em ndsan.org.
